Софосбувир Велпатасвир Даклатасвир купить в Санкт-Петербурге недорого (в наличии). Велпанат (Velpanat), Hepcinat LP

 
Цены на Софосбувир, Даклатасвир, Ледипасвир, Велпатасвир (СПб) 
Софосбувир и Даклатасвир, Софосбувир + Ледипасвир (Hepcinat LP) и
Софосбувир+Велпатасвир (Velpanat) в наличии в Санкт-Петербурге. Доставка по всей России - бесплатно.  
Hepcinat&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; (Софосбувир)&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; &nbsp;<br>
Hepcinat                    (Софосбувир)                              


Hepcinat — лекарство против Гепатита С - является лицензированным аналогом (дженериком) дорогостоящего Sovaldi с действующим веществом Sofosbuvir

• Фирменное наименование: Hepcinat
• Содержание: Софосбувир
• Производитель: Natco Pharma Ltd.
• Страна производитель: Индия

• Упаковка: 400мг/28 таблеток                                                                                              

200$ USD/шт
Natdac60&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; (Даклатасвир)&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; <br>
Natdac60                          (Даклатасвир)                   


Natdac 60 (Даклатасвир) одобрен для лечения вирусного Гепатита С в составе комбинированной терапии: Софосбувир 400 мг. и Даклатасвир 60 мг.


• Фирменное наименование: Natdac 60
• Содержание: Даклатасвир (Daclatasvir)
• Производитель: Natco Pharma Ltd.
• Страна производитель: Индия
• Упаковка: 60 мг/28 таблеток                     


100$ USD/шт
Hepcinat LP&nbsp;(Софосбувир + Ледипасвир)
Hepcinat LP (Софосбувир + Ледипасвир)


Hepcinat-LP -  комбинированный препарат, в состав  которого входят Sofosbuvir и Ledipasvir.

• Фирменное наименование: Hepcinat LP 

• Содержание: Софосбувир 400 мг, Ледипасвир 90 мг. 

• Производитель: Natco Pharma Ltd. 

Страна производитель: Индия

• Упаковка: 400мг + 90 мг/ 28 таблеток 


350 USD/шт
Velpanat (Софосбувир&nbsp;&nbsp; + Велпатасвир)&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
Velpanat (Софосбувир   + Велпатасвир)                


Velpanat –  комбинированный препарат, в состав  которого входят Sofosbuvir и Velpatasvir.

• Фирменное наименование: Velpanat 

• Содержание: Софосбувир 400 мг, Велпатасвир 100 мг. 

• Производитель: Natco Pharma Ltd.

• Страна производитель: Индия

• Упаковка: 400мг + 100 мг/ 28 таблеток 


380 USD / шт
Наши преимущества по поставке препаратов для лечения Гепатита С
Лучшая цена
Мы делаем лучшее предложение для Вас! Вы можете найти дешевле препараты непонятного происхождения малоизвестных производителей, но мы НЕ уверены в эффективности этих препаратов
Без предоплаты
Мы не просим осуществлять предварительную оплату. Вы оплачиваете стоимость препаратов в момент их получения.
Постоянное наличие препаратов
В Санкт-Петербурге вы можете получить препарат уже через час после оформления заказа 
Гарантия качества
Мы предоставляем 100% гарантию качества препаратов 
Бесплатная авиадоставка по всей России
Мы осуществляет оперативную доставку через курьерские службы. Срок доставки даже в самые отдаленные уголки России составляет 10 дней. Посылки отправляются наложенным платежом с оплатой при получении.
Работа без посредников
Мы работаем напрямую с официальным дилером фармацевтической компании NATCO PHARMA в Индии, и контролируем каждый этап доставки препарата в Россию с соблюдением всех требований по транспортировке.
Схема лечения Гепатит­­­­а С (Софосбувир, Даклатасвир, Ледипасвир, Велпатасвир)
 

Рекомендации 2016/ 2017 Европейской ассоциации по изучению печени (EASL 2016/2017 

Рекомендации EASL  по терапии моноинфекции ВГС или ко-инфекции ВИЧ/ВГС у пациентов без цирроза, включая ранее не получавших терапию и пациентов, потерпевших вирусологическую неудачу при терапии пегилированным интерфероном и рибавирином (не включая потерпевших неудачу на безинтерфероновых режимах)

 
Генотип  Опыт терапии PegLFN+RBV Софосбувир+Ледипасвир  Софосбувир+Велпатасвир Софосбувир+Даклатасвир
Генотип 1a Нет 8-12 нед. 12 нед. 12 нед.б
Генотип 1а  Да 12 нед. + RBV* или 24 нед. без RBV 12 нед. 12 нед. + RBV или 24 нед. без RBV 
Генотип 1b нет 8-12 недель 12 нед. 12 нед.
Генотип 1b да 12 недель  12 нед. 12 нед.
Генотип 2 нет 12 недель 12 недель
Генотип 2 да - 12 недель 12 недель
Генотип 3 нет - 12 недель 12 недель
Генотип 3 да - 12 нед. + RBV* или 24 нед. без RBV 12 нед. + RBV* или 24 нед. без RBV
Генотип 4 нет 12 недель 12 недель 12 недель
Генотип 4 да 12 нед. + RBV* или 24 нед. без RBV 12 недель 12 нед. + RBV* или 24 нед. без RBV
Генотип 5, 6 нет 12 недель 12 недель 12 недель
Генотип 5, 6 да 12 нед. + RBV* или 24 нед. без RBV 12 недель 12 нед. + RBV* или 24 нед. без RBV
 

Рекомендации EASL по терапии моноинфекции ВГС или ко-инфекции ВИЧ/ВГС у пациентов с компенсированным циррозом (класс А по Чайлд-Пью), включая ранее не получавших терапию и пациентов, потерпевших вирусологическую неудачу при терапии пегилированным интерфероном и рибавирином (не включая потерпевших неудачу на безинтерфероновых режимах)

 
Генотип  Опыт терапии PegLFN+RBV Софосбувир+Ледипасвир  Софосбувир+Велпатасвир Софосбувир+Даклатасвир
Генотип 1a Нет 12 нед. 12 нед. 12 нед.б
Генотип 1а  Да 12 нед. + RBV* или 24 нед. без RBV 12 нед. 12 нед. + RBV или 24 нед. без RBV 
Генотип 1b нет 12 недель 12 недель 12 недель
Генотип 1b да 12 недель  12 недель 12 недель
Генотип 2 нет 12 недель 12 недель
Генотип 2 да - 12 недель 12 недель
Генотип 3 нет - 12 нед. + RBV* или 24 нед. без RBV 24 нед.+ RBV
Генотип 3 да - 12 нед. + RBV* или 24 нед. без RBV 24 нед.+ RBV
Генотип 4 нет 12 недель 12 недель 12 недель
Генотип 4 да 12 нед. + RBV* или 24 нед. без RBV 12 недель 12 нед. + RBV* или 24 нед. без RBV
Генотип 5, 6 нет 12 недель 12 недель 12 недель
Генотип 5, 6 да 12 нед. + RBV* или 24 нед. без RBV 12 недель 12 нед. + RBV* или 24 нед. без RBV

Рекомендации EASL 2015 по терапии гепатита C

Европейская ассоциация по изучению печени (EASL) представила на пятидесятом международном конгрессе в Вене (22-26 апреля) обновленные рекомендации по лечению гепатита С. Руководство включает режимы терапии вирусного гепатита С (ВГС) от первого до шестого генотипов, в него включены новейшие безинтерфероновые режимы терапии на базе недавно одобренных в странах ЕС препаратов. Схемы лечения гепатита С представлены и для моноинфекции и для ко-инфекции ВИЧ и ВГС, для пациентов с циррозом печени и без такового.

Вице-секретарь EASL Laurent Castera на конференции сказал: «Терапия гепатита С — сегодня очень быстро развивающаяся область, на настоящий момент широко достигнута частота вирусологического ответа свыше 90%, и теперь фокус исследований движется к таким группам, как пациенты с декомпенсированным циррозом печени, с хроническими заболеваниями почек и перенесшим пересадку печени».

Обновленное руководство рассматривает людей с ко-инфекцией гепатита С и ВИЧ как одну из приоритетных групп для терапии. EASL в новой редакции декларирует широкие показания к терапии гепатита С — терапию должны получать все пациенты, готовые лечиться и не имеющие противопоказаний к ней. Терапия показана в том числе и людям с умеренными стадиями фиброза (F2 по METAVIR), хотя пациенты с фиброзом F0-F1 и могут отложить лечение, но у них необходимо регулярно оценивать течение заболевания и своевременно предлагать терапию. Рекомендации EASL 2015 по терапии моноинфекции ВГС или ко-инфекции ВИЧ/ВГС у пациентов без цирроза, включая ранее не получавших терапию и пациентов, потерпевших вирусологическую неудачу при терапии пегилированным интерфероном и рибавирином.

Рекомендации EASLпо лечению гепатита С

Рекомендации EASL 2015 по терапии моноинфекции ВГС или ко-инфекции ВИЧ/ВГС у пациентов без цирроза.
SOF — софосбувир;  DAC — даклатасвир;  LED — ледипасвир; RBV — рибавирин; PegIFN — пегилированный интерферон альфа; SIM — симепревир;PAR/r — паритапревир, усиленный ритонавиром; OMB — омбитасвир;DAS — дасабувир;DAC — даклатасвир.* — ранее не получавшие терапию или пациенты с рецидивом;** — частично отвечавшие на терапию ранее или нонреспондеры.
 

Рекомендации EASL 2015 по терапии моноинфекции ВГС или ко-инфекции ВИЧ/ВГС у пациентов с компенсированным циррозом (класс А по Чайлд-Пью), включая ранее не получавших терапию и пациентов, потерпевших вирусологическую неудачу при терапии пегилированным интерфероном и рибавирином

Рекомендации EASL лечение гепатита С цирроз

Рекомендации EASL 2015 по терапии моноинфекции ВГС или ко-инфекции ВИЧ/ВГС у пациентов с компенсированным циррозом
PegIFN — пегилированный интерферон альфа; RBV — рибавирин; SOF — софосбувир; SIM — симепревир; LED — ледипасвир; PAR/r — паритапревир, усиленный ритонавиром; OMB — омбитасвир; DAS — дасабувир; DAC — даклатасвир. * — ранее не получавшие терапию или пациенты с рецидивом; ** — частично отвечавшие на терапию ранее или нонреспондеры; *** — при наличии предикторов плохого ответа.

HEPCINAT

Hepcinat  (Sofosbuvir) – новейший препарат разработанный индийской компанией Natco Pharma, Ltd. Co. Гепцинат (софосбувир) дженерик высокого качества, он выпускается с помощью высоко технологичного оборудования, с соблюдением всех необходимых норм и требований.Лечение софосбувиром применяется в комплексе безинтерфероновой терапии практически во всех ведущих клиниках по всему миру, так как этот препарат, прошедший массу клинических и лабороторных исследований показал высокие результаты. Эффективность нового препарата при первом генотипе вируса составляет 94% Наивысших результатов медики добились при использовании в связке софосбувир + даклатасвир. Эти препараты на сегодняшний день самые эффективные для лечения ВГС. Практически стопроцентного показателя в ходе клинических испытаний удалось достичь даже у пациентов с патологиями печени и у пациентов с третьим генотипом вируса. Но проблема остается в их приобретении, ведь их нет в свободных продажах, купить софосбувир в России достаточно сложно, но возможно, вы можете Hepcinat (софосбувир Индия) купить в нашем Интернет – магазине. На нашем сайте вы сможете заказать не только софосбувир, цена на который самая низкая, что только можно найти даже в Интернете, но и софосбувир, отзывы о котором превосходят все ожидания пациентов.

Image alt

Image alt

Natdac 60 (ДАКЛАТАСВИР)

Препарат Даклатасвир разработан учеными транснациональной компании Bristol-Myers Squibb, головной офис которой находится в Нью-Йорке. Производится по официальной лицензии двумя предприятиями в Индии: Natco Pharma и Hetero Drugs. Лекарство разрабатывалось для комбинированного лечения ВГС и пройдя клинические испытания в 2014 году был одобрен FDA( Food and Drugs Assocoation) для лечения вирусного Гепатита С. Даклатасвир внесен ВОЗ(Всемирная Организация Здравоохранения) в список жизненно необходимых лекарственных препаратов. Даклатасвир представляет собой мощный пангенотипный ингибитор комплекса репликации NS5A и разрабатывался для использования в составе комплексной терапии с препаратом компании Gilead Science Софосбувиром(Совалди). По результатам открытого рандомизированного клинического исследования, проведенного в Канаде, у 99% пациентов не получавших ранее лечения был получен устойчивый вирусологический ответ. Один из самых безопасных безинтерфероновых режимов терапии гепатита С. Комбинция Софосбувир и Даклатасвир показывает хорошие результаты 98% пациентов полностью заканчивают и хорошо переносят двенадцати недельный курс терапии.

 

Товар в наличии в Санкт-Петербурге

Курс лечения Софосбувир (3 шт) + Даклатасвир (3 шт) - ­­­­1 050 USD.

ВГС: ситуация в мире и усовершенствование лечения

Описание изображения

Описание изображения

ВГС: ситуация в мире и усовершенствование лечения. ВГС – вирус, передающийся через кровь. Несмотря на то, что гепатит С излечим, и что инфицирование можно предотвратить, в мире с этим вирусом живут около 185 миллионов людей. Ежегодно инфицируется еще 3-4 миллиона человек. Каждый год от заболеваний печени, связанных с ВГС, умирают около 500 000 людей. Гепатит С наиболее распространен в странах с низким и средним уровнем дохода. 72% людей с ВГС проживают в странах со средним уровнем дохода, 13% – в странах с низким уровнем дохода. Большинство из них не знают о своем диагнозе и не имеют доступа к лечению. Гепатит С наиболее распространен среди людей, употребляющих наркотики. Минимум 10 миллионов ЛУИН во всем мире инфицированы ВГС5. Менее 4% ЛУИН имеют доступ к лечению ВГС или к научно обоснованным программам снижения вреда, таким как обмен шприцев или опиоидная заместительная терапия (ОЗТ)6.  Рост заболеваемости и смертности от хронического ВГС привел к тому, что  направление по гепатиту С стало для активистов приоритетным. Благодаря усовершенствованию и упрощению схем лечения, а также увеличению показателей излечения до 90% и выше, сегодня эпидемию ВГС можно искоренить во всем мире. Первые схемы с применением антивирусных препаратов прямого действия (АППД) для перорального приема уже одобрены в Европе и США; несколько схем лечения находятся на завершающих стадиях клинических исследований. Эти схемы характеризуются высокой эффективностью, безопасностью, переносимостью, и не требуют интенсивного наблюдения. Основным препятствием для доступа к препаратам является их высокая стоимость. В странах с высоким уровнем дохода стоимость одного препарата прямого действия составляет от 55 000 до 84 000 долларов США. Так как препараты прямого действия должны применяться в комбинации, стоимость полноценной схемы существенно возрастает. По мнению ряда экспертов, объем глобального рынка препаратов прямого действия для лечения ВГС к 2019 году вырастет до 18,6 миллиардов долларов США7. По оценкам других экспертов, объем одного рынка США к 2018 году составит 21 миллиард долларов США8. Последние данные, полученные в апреле 2014 года, указывают на то, что объем продаж в 2014 году с большой долей вероятности составит более 10 миллиардов долларов США9, что значительно превышает прогнозы аналитиков..

Рекомендации EASL по лечению гепатита С (2015)

1.  Диагностика острого и хронического гепатитов С

2.  Скрининг хронического гепатита C

3.  Цели и конечные точки лечения ХГС

4.  Оценка до начала терапии

5.  Показания к лечению: кого следует лечить?

6.  Лекарственные взаимодействия

7.  Лечение хронического гепатита С, в т. ч. у пациентов без цирроза и пациентов с компенсированным циррозом (класса А по шкале Чайлд-Пью)

Лечение 1-го генотипа ХГС-инфекции
Лечение 2-го генотипа ХГС-инфекции
Лечение 3-го генотипа ХГС-инфекции
Лечение 4-го генотипа ХГС-инфекции
Лечение 5-го или 6-го генотипа ХГС-инфекции

8.  Мониторинг лечения

Мониторинг эффективности лечения. Правила прекращения (бесполезность) лечения. Мониторинг безопасности лечения.
Мониторинг лекарственных взаимодействий

9.  Мероприятия по улучшению приверженности к лечению

10. Наблюдение пациентов, достигших УВО, после окончания лечения

11. Повторное лечение пациентов с неустойчивым вирусологическим ответом

12. Лечение пациентов с тяжелыми поражениями печени

Пациенты с декомпенсированным циррозом без показания к трансплантации печени Пациенты с ГЦК без показания к трансплантации печени
Пациенты с показанием к трансплантации печени
Рецидив после трансплантации печени

13. Лечение специальных групп

Коинфекция ВИЧ

Проявления хронического гепатита С, опосредованные иммунным комплексом  Гемодиализные пациенты
Реципиенты трансплантатов солидных органов (за исключением печени)
Лица, активно употребляющие наркотики, и пациенты, получающие заместительную терапию Гемоглобинопатии
Кровотечения

14. Наблюдение пациентов, не получавших лечения, и пациентов с неэффективным лечением 15. Лечение острого гепатита С

Введение

Вирус гепатита С (Hepatitis C virus, ХГС) является одной из основных причин хронических заболеваний печени в мире.  Результаты продолжительного воздействия ХГС могут варьироваться от минимальных изменений до выраженного фиброза и цирроза с или без гепатоцеллюлярной карциномы (ГЦК). Количество хронически инфицированных лиц в мире составляет около 160 миллионов, но большинство из них не знает о своей болезни.  Внедрение расширенных критериев для скрининга ХГС является предметом крупных дебатов между различными заинтересованными сторонами.  За последние два десятилетия существенно продвинулась вперед лечебная работа с пациентами, страдающими заболеваниями печени, ассоциированными с ХГС. Эти подвижки происходят благодаря улучшению понимания патофизиологии заболевания, усовершенствованию диагностических процедур и улучшению терапии и профилактики. Данные рекомендации по лечению гепатита С, разработанные EASL, предназначены для содействия врачам и другим работникам здравоохранения, а также пациентам и заинтересованным лицам, в процессе принятия клинического решения. В них описываются оптимальные варианты ведения пациентов с острыми и хроническими инфекциями, ассоциированными с ХГС.  Данные рекомендации распространяются на препараты, которые были разрешены к применению в Европейском Союзе на момент публикации.

1. Диагностика острого и хронического гепатитов С

• Определение антител к НСV является диагностической пробой первой линии при НСV инфекции  (A1)
• В случае подозрения на острый гепатит С или у пациентов с ослабленным иммунитетом проба на РНК НСV должна быть частью первоначальной оценки  (A1)
• Если обнаруживаются антитела к НСV, РНК НСV должна определяться посредством чувствительного молекулярного метода (A1)
• Пациенты, положительные по анти-НСV и отрицательные по РНК НСV, подлежат повторному тестированию на РНК НСV спустя 3 месяца для подтверждения выздоровления (A1).

2. Скрининг хронического гепатита C

•  Скрининг ХГС должен быть рекомендован для целевых популяций, определяемых исходя из местной эпидемиологии инфекции ХГС, в идеальном случае в рамках государственных программ (A1)
•  Скрининг ХГС должен основываться на определении ХГС антител   (A1)
•  В целях содействия скринингу ХГС антител и улучшения доступа к лечению вместо классического иммуноферментного анализа возможно использование быстрых диагностических тестов (B1)
•  Если обнаруживаются антитела к НСV, РНК НСV должна определяться посредством чувствительного молекулярного метода для выявления пациентов с текущей инфекцией (A1)

3. Цели и конечные точки лечения ХГС

• Целью лечения является элиминация XГС-инфекции для предотвращения цирроза печени, декомпенсации цирроза, ГЦК, тяжелых внепеченочных проявлений и смерти (A1)
• Конечной точкой лечения является неопределяемость РНК НСV при определении чувствительным методом (<15 МЕ/мл) через 12 недель (УВО 12) и 24 недели (УВО 24) после завершения лечения (A1)
• У пациентов с выраженным фиброзом и циррозом элиминация НСV снижает скорость декомпенсации и может уменьшить, хотя и не исключает, вероятность развития ГЦК.  У таких пациентов наблюдение за ГЦК должно быть продолжено после элиминации ХГС.(A1)
• У пациентов с декомпенсированным циррозом элиминация ХГС снижает необходимость трансплантации печени. Влияние элиминации ХГС на среднесрочную и долгосрочную выживаемость у таких пациентов неизвестно (B2).

4. Оценка до начала терапии

• Следует установить причинно-следственную связь между ХГС-инфекцией и заболеванием печени (A1)
• Необходимо оценить влияние сопутствующих заболеваний на прогрессирование поражения печени и принять соответствующие корректирующие меры (A1)
• До начала терапии должна быть оценена тяжесть поражения печени. Выявление пациентов с циррозом особенно важно, поскольку прогноз у них подвержен изменению, и схема лечения может быть адаптирована (A1)
• Первоначально стадии фиброза могут быть оценены неинвазивными методами, биопсия печени предназначена для случаев, где есть сомнения или подозревается дополнительная этиология (A1)
• Обнаружение и количественное определение РНК ХГС должны быть выполнены чувствительным методом с нижним пределом обнаружения <15 МЕ/мл(A1)  • Генотип ХГС и подтип 1-го генотипа (1a/1b) должен определяться до начала лечения и будет обусловливать выбор терапии(A1)  • Определение IL28B не является необходимым условием для лечения гепатита С новыми противовирусными препаратами прямого действия (ПППД) (A1)  • Тестирование на резистентность к ХГС не следует производить перед лечением, так как у пациентов как без, так и с определяемыми количествами резистентных вариантов при секвенировании популяций до начала лечения наблюдается очень высокая частота УВО (за исключением пациентов, инфицированных подтипом 1а, получающих комбинацию PegIFN-α, рибавирина и симепревира) (A1)

5. Показания к лечению: кого следует лечить?

• Всех пациентов с компенсированным или декомпенсированным хроническим поражением печени, вызванным ХГС, как получавших, так и не получавших лечение ранее, следует рассматривать как кандидатов на лечение (A1)
• Лечение пациентов с выраженным фиброзом или циррозом (F3–F4 по шкале METAVIR) должно быть приоритетным (A1)  • Пациенты с декомпенсированным циррозом (класс B и С по шкале Чайлд-Пью) должны безотлагательно получать лечение схемой без IFN. (A1)
• Лечение должно быть приоритетным независимо от стадии фиброза, у пациентов с коинфекцией ВИЧ или HBV, пациентов в пред- и посттрансплантационных условиях, пациентов с клинически значимыми внепеченочными проявлениями (например, криоглобулинемический васкулит, ассоциированный с вирусом гепатита C, нефропатия, ассоциированная с иммунным комплексом ХГС и неходжкинская B-клеточная лимфома) и у пациентов с изнуряющей усталостью (A1)
• Лечение должно быть приоритетным независимо от стадии фиброза у пациентов в группе риска передачи ХГС, включая лиц, активно употребляющих инъекционные наркотики, мужчин, имеющие половые контакты с мужчинами, связанные с сексуальными практиками высокого риска, женщин детородного возраста, желающих забеременеть, гемодиализных пациентов и лиц, находящихся в местах заключения (B1)
• Лечение оправдано для пациентов с умеренным фиброзом (F2 по шкале METAVIR)  (A2)  • У пациентов без поражений или с менее тяжелыми поражениями печени (F0–F1 по шкале METAVIR) и без вышеприведенных внепеченочных проявлений показания и сроки терапии могут быть индивидуализированы (B1)
•Лечение не рекомендовано для пациентов с ограниченной ожидаемой продолжительностью жизни, обусловленной не связанными с печенью сопутствующими заболеваниями  (B1)

6. Лекарственные взаимодействия

• При применении ПППД для лечения ХГС возможны многочисленные и сложные лекарственные взаимодействия, особенно когда ПППД применяются в комбинациях без IFN. В связи с этим необходимо следовать строгим правилам. По мере накопления данных рекомендации относительно противопоказаний и корректировки доз можно получить в Таблицах 4А–4F настоящего документа и на регулярно обновляемом сайте www.hepdruginteractions.org  (B1)
• Применение схем на основе кобицистата, эфавиренза, этравирина, невирапина, ритонавира и любых ингибиторов протеазы ВИЧ, усиленных либо не усиленных ритонавиром, не рекомендуется для ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих симепревир (A1)
• Дневная доза даклатасвира должна быть скорректирована до 30 мг/сут у ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих атазанавир/ритонавир и до 90 мг/сут у пациентов, получающих эфавиренз (B2)
• Данные о лекарственных взаимодействиях между софосбувиром и антиретровирусными препаратами отсутствуют (A2).
• Комбинация софосбувира и ледипасвира в фиксированной дозе может применяться со всеми антиретровирусными препаратами. Однако данная схема по возможности не должна применяться с комбинациями тенофовир/эмтрицитабин и атазанавир/ритонавир, дарунавир/ритонавир, лопинавир/ритонавир или элвитегравир/кобицистат, или применяться с осторожностью и с частым мониторингом почечной функции (B1)
• Комбинация усиленного ритонавиром паритапревира, омбитасвира и дасабувира не должна применяться с эфавирензом, этравирином или невирапином. Рилпивирин должен применяться с осторожностью, при условии периодического ЭКГ-мониторинга. Атазанавир и дарунавир должны приниматься без ритонавира. Другие ингибиторы протеазы в данной комбинации противопоказаны.  Элвитегравир/кобицистат не должны применяться в данной схеме по причине дополнительного усиливающего эффекта (B1)

7. Лечение хронического гепатита С, в т. ч. у пациентов без цирроза и пациентов с компенсированным циррозом (класса А по шкале Чайлд-Пью)

• Показания к назначению противовирусной терапии у пациентов с коинфекцией ХГС/ВИЧ идентичны показаниям к применению у пациентов с моноинфекцией ХГС (A1)
• Несмотря на соответствующие стоимости этих вариантов, схемы без IFN, если таковые доступны, являются лучшими вариантами лечения пациентов с моноинфекцией ХГС, а также пациентов с коинфекцией ВИЧ с компенсированным (класс А по шкале ЧайлдПью) или декомпенсированным (класс B или C по шкале Чайлд-Пью) циррозом в связи с вирусологической эффективностью, простотой применения и переносимостью этих схем  (A1)
• У пациентов с коинфекцией ВИЧ могут применяться те же безинтерфероновые схемы лечения, что и у пациентов без инфекции ВИЧ, поскольку вирусологические результаты лечения в этих случаях идентичны  (A1)

Лечение 1-го генотипа ХГС-инфекции

В 2015 г. для пациентов, инфицированных 1-м генотипом ХГС, предусмотрено 6 вариантов лечения, включая 2 схемы с IFN и 4 схемы без IFN.  Комбинация софосбувира и рибавирина не должна применяться у пациентов, инфицированных 1-м генотипом ХГС.  Если ни один из предложенных вариантов недоступен, двойная терапия комбинацией PegIFN-α и рибавирина или тройная терапия комбинацией PegIFN-α, рибавирина и телапревира либо боцепревира остаются приемлемыми вариантами лечения избранных пациентов с вероятностью ответа на эти схемы до появления новых доступных ПППД; см. предыдущие рекомендации EASL.

Генотип 1, вариант 1 с интерфероном

• Пациентов, инфицированных 1-м генотипом ХГС, можно лечить комбинацией PegIFN-α еженедельно, рибавирина ежесуточно в дозе, зависящей от массы тела (1000 или 1200 мг/сут для пациентов с массой тела <75 кг или ≥75 кг соответственно) и софосбувира ежесуточно (400 мг) в течение 12 недель (A1)

Генотип 1, вариант 2 с интерфероном

• Пациентов, инфицированных 1-м генотипом ХГС можно лечить комбинацией PegIFN-α еженедельно, рибавирина ежесуточно в дозе, зависящей от массы тела (1000 или 1200 мг/сут для пациентов с массой тела <75 кг или ≥75 кг соответственно) и симепревира ежесуточно (150 мг)(A1)
• Эта комбинация не рекомендуется для пациентов, инфицированных подтипом 1а, имеющих определяемую замену Q80K в последовательности протеазы NS3 в начале исследования (анализ прямой последовательности)(A1)
• Симепревир следует назначать в течение 12 недель в комбинации с PegIFN-α и рибавирином.  Затем PegIFN-α и рибавирин следует вводить отдельно в течение еще 12 недель (общая продолжительность лечения 24 недели) пациентам, ранее не получавшим лечения, а также пациентам с предыдущим рецидивом, в том числе пациентам с циррозом, и в течение еще 36 недель (общая продолжительность лечения 48 недель) при предыдущем частичном и нулевом ответе, в том числе у пациентов с циррозом  (B1)
• Во время лечения следует проводить мониторинг уровня РНК ХГС. Лечение должно быть прекращено, если уровень РНК ХГС ≥ 25 МЕ/мл на 4-й неделе лечения, 12й неделе или 24-й неделе (A2)

Генотип 1, вариант 1 без интерферона

• Пациентов, инфицированных 1-м генотипом ХГС, можно лечить не содержащей IFN комбинацией софосбувира (400 мг) и ледипасвира (90 мг) в одной таблетке, принимаемой 1 раз в сутки (A1)
• Пациенты без цирроза, как получавшие, так и не получавшие ранее лечение, должны получать данную комбинацию в фиксированной дозе в течение 12 недель без рибавирина  (A1)
• Продолжительность лечения может быть сокращена до 8 недель у пациентов без цирроза, ранее не получавших лечения, если их исходный уровень РНК ХГС ниже 6 миллионов (6,8 Log) МЕ/мл. Это следует делать с осторожностью, особенно у пациентов с фиброзом в стадии F3, до демонстрации точности определения уровня РНК ХГС в этом диапазоне значений и основанного на реальной практике подтверждения того, что 8 недель лечения достаточно для достижения высоких показателей УВО  (B1)
• Пациенты c компенсированным циррозом, как получавшие, так и не получавшие ранее лечение, должны получать данную комбинацию в фиксированной дозе в течение 12 недель с рибавирином ежесуточно в дозе, зависящей от массы тела (1000 или 1200 мг/сут для пациентов с массой тела <75 кг или ≥75 кг соответственно) (A1)
•        Пациенты с компенсированным циррозом и   противопоказаниями к применению рибавирина или плохой переносимостью лечения рибавирином, должны получать комбинацию софосбувира и ледипасвира в фиксированной дозе в течение 24 недель без рибавирина  (B1)
• Лечение комбинацией софосбувира и ледипасвира с рибавирином в фиксированной дозе можно продлить до 24 недель у ранее получавших лечение пациентов с компенсированным циррозом и отрицательными показателями ответа, такими как количество тромбоцитов <75 x 103/мкл (B2)

Генотип 1, вариант 2 без интерферона

• Пациентов, инфицированных 1-м генотипом ХГС, можно лечить не содержащей IFN комбинацией омбитасвира (75 мг), паритапревира (12,5 мг) и ритонавира (50 мг) в одной таблетке (2 таблетки один раз в сутки во время еды) и дасабувира (250 мг) (одна таблетка 2 раза в сутки) (A1)
• Пациенты без цирроза, инфицированные подтипом 1b, должны получать данную комбинацию в течение 12 недель без рибавирина (A1)
• Пациенты с циррозом, инфицированные подтипом 1b, должны получать данную комбинацию в течение 12 недель с рибавирином ежесуточно в дозе, зависящей от массы тела (1000 или 1200 мг/сут для пациентов с массой тела <75 кг или ≥75 кг соответственно) (A1)
• Пациенты без цирроза, инфицированные подтипом 1а, должны получать данную комбинацию в течение 12 недель с рибавирином ежесуточно в дозе, зависящей от массы тела (1000 или 1200 мг/сут для пациентов с массой тела <75 кг или ≥75 кг соответственно) (A1)
• Пациенты с циррозом, инфицированные подтипом 1а, должны получать данную комбинацию с течение 24 недель с рибавирином ежесуточно в дозе, зависящей от массы тела (1000 или 1200 мг/сут для пациентов с массой тела <75 кг или ≥75 кг соответственно) (A1)

Генотип 1, вариант 3 без интерферона

• Пациентов, инфицированных 1-м генотипом ХГС, можно лечить комбинацией софосбувира ежесуточно (400 мг) и симепревира ежесуточно (150 мг) без IFN в течение 12 недель (A1)
• На основании данных о применении других комбинаций без IFN пациентам с циррозом рекомендуется дополнительное назначение рибавирина ежесуточно в дозе, зависящей от массы тела (1000 или 1200 мг/сут для пациентов с массой тела <75 кг или ≥75 кг соответственно) (B1)
• У пациентов с циррозом и противопоказаниями к применению рибавирина следует рассматривать продление лечения до 24 недель (B1)

Лечение 2-го генотипа ХГС-инфекции

Лучшим вариантом терапии первой линии для пациентов, инфицированных 2-м генотипом ХГС, является комбинация софосбувира и рибавирина без IFN.  Другие варианты могут применяться у небольшого числа пациентов, не ответивших на данный вариант лечения.  В случаях, когда ни один из приведенных вариантов недоступен, приемлемо назначение PegIFN-α и рибавирина, согласно предыдущим рекомендациям EASL.  

Генотип 2, вариант 1

• Пациентов, инфицированных 2-м генотипом ХГС следует лечить комбинацией рибавирина ежесуточно в дозе, зависящей от массы тела (1000 или 1200 мг/сут для пациентов с массой тела <75 кг или ≥75 кг соответственно) и софосбувира ежесуточно (400 мг) в течение 12 недель (A1)
• Лечение следует продлить до 16 или 20 недель у пациентов с циррозом, особенно если они получали лечение ранее (B1)

Генотип 2, вариант 2

• Пациентов с циррозом и/или ранее подвергавшиеся лечению можно лечить комбинацией PegIFN-α еженедельно, рибавирина ежесуточно в дозе, зависящей от массы тела (1000 или 1200 мг/сут для пациентов с массой тела <75 кг или ≥75 кг соответственно) и софосбувира ежесуточно (400 мг) в течение 12 недель (B1)

Генотип 2, вариант 3

• Пациентов с циррозом и/или ранее подвергавшиеся лечению можно лечить комбинацией софосбувира ежесуточно (400 мг) и даклатасвира ежесуточно (60 мг) без IFN в течение 12 недель (B1)

Лечение 3-го генотипа ХГС-инфекции

Для пациентов, инфицированных 3-м генотипом ХГС доступны три варианта лечения.  Комбинация софосбувира и рибавирина субоптимальна, особенно у пациентов с циррозом, ранее показавших неудачный ответ на лечение IFN и рибавирином. На основании данных, относящихся к другим генотипам, и результатам у малой группы пациентов, инфицированных 3-м генотипом, тройная терапия комбинацией PegIFN-α, рибавирина и софосбувира представляется полезной.  Не содержащая IFN комбинация софосбувира и даклатасвира с или без рибавирина является еще одним привлекательным вариантом лечения пациентов, инфицированных 3-м генотипом ХГС. Ледипасвир оказывает значительно более слабое воздействие на 3-й генотип по сравнению с даклатасвиром in vitro. В клинических исследованиях в отсутствие контрольных групп с приемом софосбувира и рибавирина по отдельности невозможно определить соответствующие роли ледипасвира и рибавирина в комбинации с рибавирином. Поэтому, несмотря на предыдущий опыт применения комбинации софосбувир плюс ледипасвир, она не рекомендуется для пациентов, инфицированных 3-м генотипом ХГС, до проведения дальнейших исследований у более многочисленных популяций с участием соответствующих контрольных групп.  В случаях, когда ни один из приведенных вариантов недоступен, приемлемо назначение PegIFN-α и рибавирина, согласно предыдущим рекомендациям EASL.

Генотип 3, вариант 1

Пациентов, инфицированных 3-м генотипом ХГС можно лечить комбинацией PegIFN-α еженедельно, рибавирина ежесуточно в дозе, зависящей от массы тела (1000 или 1200 мг/сут для пациентов с массой тела <75 кг или ≥75 кг соответственно) и софосбувира ежесуточно (400 мг) в течение 12 недель (B1)  •
Данная комбинация является ценным вариантом для пациентов, не достигших УВО после лечения комбинацией софосбувира с рибавирином (B1)

Генотип 3, вариант 2

Пациентов, инфицированных 3-м генотипом ХГС можно лечить комбинацией рибавирина ежесуточно в дозе, зависящей от массы тела (1000 или 1200 мг/сут для пациентов с массой тела <75 кг или ≥75 кг соответственно) и софосбувира ежесуточно (400 мг) в течение 24 недель (A1)
Данная терапия субоптимальна у пациентов с циррозом, ранее подвергавшихся лечению, и у пациентов, не достигших УВО после лечения схемой софосбувир плюс рибавирин. Таким пациентам следует предложить альтернативную схему лечения (B1)

Генотип 3, вариант 3

Пациентов без цирроза, инфицированных 3-м генотипом ХГС, можно лечить комбинацией софосбувира ежесуточно (400 мг) и даклатасвира ежесуточно (60 мг) без IFN в течение 12 недель (A1)
Пациенты с циррозом, инфицированные 3-м генотипом ХГС, как не получавшие лечения ранее, так и подвергавшиеся лечению, должны получать данную комбинацию с рибавирином ежесуточно в дозе, зависящей от массы тела (1000 or 1200 мг/сут для пациентов с массой тела <75 кг или ≥75 кг соответственно) в течение 24 недель до получения дополнительных данных о сравнительных результатах 12-недельного лечения с рибавирином и 24-недельного лечения с и без рибавирина у данной популяции (B1)

Лечение 4 генотипа ХГС-инфекции

В 2015 г. для пациентов, инфицированных 4-м генотипом ХГС, предусмотрено 6 вариантов лечения, включая 2 схемы с IFN и 4 схемы без IFN. В случаях, когда ни один из приведенных вариантов недоступен, приемлемо назначение PegIFN-α и рибавирина; см. предыдущие рекомендации EASL.

Генотип 4, вариант 1 с IFN

Пациентов, инфицированных 4-м генотипом ХГС можно лечить комбинацией PegIFN-α еженедельно, рибавирина ежесуточно в дозе, зависящей от массы тела (1000 или 1200 мг/сут для пациентов с массой тела <75 кг или ≥75 кг соответственно) и софосбувира ежесуточно (400 мг) в течение 12 недель (B1)

Генотип 4, вариант 2 с IFN

Пациентов, инфицированных 4-м генотипом ХГС можно лечить комбинацией PegIFN-α еженедельно, рибавирина ежесуточно в дозе, зависящей от массы тела (1000 или 1200 мг/сут для пациентов с массой тела <75 кг или ≥75 кг соответственно) и симепревира ежесуточно (150 мг) (B1)
Симепревир следует назначать в течение 12 недель в комбинации с PegIFN-α и рибавирином.  PegIFN-α и рибавирин затем следует вводить отдельно в течение еще 12 недель (общая продолжительность лечения 24 недели) пациентам, ранее не получавшим лечения, а также пациентам с предыдущим рецидивом, в том числе пациентам с циррозом, и в течение еще 36 недель (общая продолжительность лечения 48 недель) при предыдущем частичном и нулевом ответе, в том числе у пациентов с циррозом (B1)
Во время лечения следует проводить мониторинг уровня РНК ХГС.  Лечение должно быть прекращено, если уровень РНК ХГС ≥ 25 МЕ/мл на 4-й неделе лечения, 12й неделе или 24-й неделе (A2)

Генотип 4, вариант 1 без интерферона

Пациентов, инфицированных 4-м генотипом ХГС, можно лечить не содержащей IFN комбинацией софосбувира (400 мг) и ледипасвира (90 мг) в одной таблетке, принимаемой 1 раз в сутки (A1)
Пациенты без цирроза, как получавшие, так и не получавшие ранее лечение, должны получать данную комбинацию в фиксированной дозе в течение 12 недель без рибавирина (A1)
На основании данных о пациентах, инфицированных 1 генотипом ХГС, пациенты c компенсированным циррозом, как получавшие, так и не получавшие ранее лечение, должны получать данную комбинацию в фиксированной дозе в течение 12 недель с рибавирином ежесуточно в дозе, зависящей от массы тела (1000 или 1200 мг/сут для пациентов с массой тела <75 кг или ≥75 кг соответственно) (B1)
Пациенты с компенсированным циррозом и противопоказаниями к применению рибавирина или плохой переносимостью лечения рибавирином, должны получать комбинацию софосбувира и ледипасвира в фиксированной дозе в течение 24 недель без рибавирина (B1)
На основании данных о пациентах, инфицированных 1-м генотипом ХГС, лечение комбинацией софосбувира и ледипасвира в фиксированной дозе с рибавирином можно продлить до 24 недель у ранее получавших лечение пациентов с компенсированным циррозом и отрицательными показателями ответа, такими как количество тромбоцитов <75 x 103/мкл (B1)

Генотип 4, вариант 2 без IFN

Пациентов без цирроза, инфицированных 4-м генотипом ХГС, можно лечить не содержащей IFN комбинацией омбитасвира (75 мг), паритапревира (12,5 мг) и ритонавира (50 мг) в одной таблетке (2 таблетки один раз в сутки во время еды) в течение 12 недель с рибавирином ежесуточно в дозе, зависящей от массы тела (1000 или 1200 мг/сут для пациентов с массой тела <75 кг или ≥75 кг соответственно) без дасабувира (B1)
Пациентов с циррозом, инфицированных 4-м генотипом ХГС, можно лечить комбинацией омбитасвира (75 мг), паритапревира (12,5 мг) и ритонавира (50 мг) в одной таблетке (2 таблетки один раз в сутки во время еды) в течение 24 недель с рибавирином ежесуточно в дозе, зависящей от массы тела (1000 или 1200 мг/сут для пациентов с массой тела <75 кг или ≥75 кг соответственно) без дасабувира, до получения дополнительных данных (B1)

Генотип 4, вариант 3 без IFN

Пациентов, инфицированных 4-м генотипом ХГС, можно лечить комбинацией софосбувира ежесуточно (400 мг) и симепревира ежесуточно (150 мг) без IFN в течение 12 недель (B2)
На основании данных о применении других комбинаций пациентам с циррозом рекомендуется дополнительное назначение рибавирина ежесуточно в дозе, зависящей от массы тела (1000 или 1200 мг/сут для пациентов с массой тела <75 кг или ≥75 кг соответственно) (B2)
У пациентов с циррозом и противопоказаниями к применению рибавирина следует рассматривать продление лечения до 24 недель (B2)

Лечение 5-го или 6-го генотипа ХГСинфекции

Для пациентов, инфицированных 5-м или 6-м генотипом ХГС, предусмотрено 3 варианта лечения: тройная терапия комбинацией PegIFN-α, рибавирина и софосбувира, не содержащая IFN комбинация софосбувира и ледипасвира и не содержащая IFN комбинация софосбувира и даклатасвира.  В случаях, когда ни один из приведенных вариантов недоступен, остается приемлемым назначение PegIFN-α и рибавирина.

Генотип 5 или 6, вариант 1

Пациентов, инфицированных 5-м или 6-м генотипом ХГС можно лечить комбинацией PegIFN-α еженедельно, рибавирина ежесуточно в дозе, зависящей от массы тела (1000 или 1200 мг/сут для пациентов с массой тела <75 кг или ≥75 кг соответственно) и софосбувира ежесуточно (400 мг) в течение 12 недель (B1)

Генотип 5 или 6, вариант 2

Пациентов, инфицированных 5-м или 6-м генотипом ХГС можно лечить комбинацией PegIFN-α еженедельно, рибавирина ежесуточно в дозе, зависящей от массы тела (1000 или 1200 мг/сут для пациентов с массой тела <75 кг или ≥75 кг соответственно) и софосбувира ежесуточно (400 мг) в течение 12 недель (A1)  
Пациенты без цирроза, как получавшие, так и не получавшие ранее лечение, должны получать данную комбинацию в фиксированной дозе в течение 12 недель без рибавирина (B1)
На основании данных о пациентах, инфицированных 1 генотипом ХГС, пациенты c компенсированным циррозом, как получавшие, так и не получавшие ранее лечение, должны получать данную комбинацию в фиксированной дозе в течение 12 недель с рибавирином ежесуточно в дозе, зависящей от массы тела (1000 или 1200 мг/сут для пациентов с массой тела <75 кг или ≥75 кг соответственно) (B1)
Пациенты с компенсированным циррозом и противопоказаниями к применению рибавирина или плохой переносимостью лечения рибавирином, должны получать комбинацию софосбувира и ледипасвира в фиксированной дозе в течение 24 недель без рибавирина (B1)
На основании данных о пациентах, инфицированных 1-м генотипом ХГС, лечение комбинацией софосбувира и ледипасвира в фиксированной дозе с рибавирином можно продлить до 24 недель у ранее получавших лечение пациентов с компенсированным циррозом и отрицательными показателями ответа, такими как количество тромбоцитов <75 x 103/мкл (B1)

Генотип 5 или 6, вариант 3

Пациентов, инфицированных 5-м или 6-м генотипом ХГС, можно лечить комбинацией софосбувира ежесуточно (400 мг) и даклатасвира ежесуточно (60 мг) без IFN в течение 12 недель (B1)
На основании данных о применении других комбинаций пациентам с циррозом рекомендуется дополнительное назначение рибавирина ежесуточно в дозе, зависящей от массы тела (1000 или 1200 мг/сут для пациентов с массой тела <75 кг или ≥75 кг соответственно) (B1)
У пациентов с циррозом и противопоказаниями к применению рибавирина следует рассматривать возможность продления лечения до 24 недель (B1)
Ознакомиться с полной версией рекомендаций вы можете в разделе "О препарате" , скачав документ